Od 1 lipca 2024 roku w Polsce funkcjonuje Program B.162, pierwszy w kraju szeroko zakrojony program terapeutyczny dedykowany rzadkim kardiomiopatiom. Zakres programu obejmuje leczenie kardiomiopatii amyloidowej (ATTR) oraz kardiomiopatii przerostowej ze zwężeniem drogi odpływu lewej komory (oHCM). Dzięki refundowanym, nowoczesnym terapiom pacjenci zyskują realną poprawę codziennego funkcjonowania.
„Jestem optymistą. Opieka interdyscyplinarna to kierunek, który daje pacjentom szansę na lepsze i dłuższe życie” — podkreśla prof. dr hab. n. med. Piotr Podolec, kierownik Centrum Chorób Rzadkich Układu Krążenia w naszym szpitalu oraz przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Kardiomiopatii.
prof. dr hab. n. med. Piotr Podolec
- Co to oznacza dla pacjenta?
Kardiomiopatie to schorzenia mięśnia sercowego, które osłabiają zdolność serca do efektywnego pompowania krwi. Dzięki Programowi B.162 osoby chorujące na rzadkie postacie tych schorzeń mają teraz dostęp do terapii, które wcześniej były trudne do uzyskania i teraz są refundowane przez system ochrony zdrowia.
Jak zgłosić pacjenta do programu?
Wniosek o zakwalifikowanie pacjenta do programu składa ośrodek prowadzący leczenie za pośrednictwem Systemu Monitorowania Programów Terapeutycznych (SMPT). Decyzję o przyjęciu pacjenta podejmuje Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Kardiomiopatii podczas posiedzenia z udziałem przedstawicieli NFZ i Ministerstwa Zdrowia. Zespół analizuje dokumentację medyczną, wyniki badań, historię leczenia, zgodność z kryteriami kwalifikacyjnymi oraz świadomą zgodę pacjenta.
Po zatwierdzeniu wniosku w systemie SMPT ośrodek rozpoczyna terapię, przekazuje pacjentowi informacje o zastosowanym leczeniu oraz harmonogramie wizyt kontrolnych. Dane dotyczące leczenia są na bieżąco aktualizowane w SMPT. Co sześć miesięcy Zespół ocenia efekty terapii, co decyduje o jej kontynuacji lub zakończeniu.
- Dotychczasowe działania programu
Od uruchomienia Programu B.162 odbyło się już 23 posiedzeń decyzyjnych, wydano 839 decyzji kwalifikacyjnych, a leczenie prowadzi 33 ośrodki w całym kraju. W naszym szpitalu działa Biuro Koordynacji ds. Chorób Rzadkich, które wspiera pozostałe ośrodki i przygotowuje rekomendacje ekspertów.
Źródło: szpitaljp2.krakow.pl