Dziewczynka przeszła sepsę oraz ostre zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, które doprowadziło do poważnego uszkodzenia lewej półkuli mózgu. Wystąpiło również krwawienie dokomorowe, a późniejsze diagnozy przyniosły kolejne, druzgocące wieści — małogłowie i mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Słowa lekarzy brzmiały jak wyrok. Rodzice Ingi nie poddali się jednak rozpaczy. Po okresie szoku zaczęli działać, by zapewnić córce jak najlepszą opiekę i rehabilitację.
Niestety, to nie był koniec dramatycznych wieści. Na początku 2023 roku u dziewczynki pojawiły się objawy padaczki. Diagnoza: Zespół Westa, ciężka genetyczna choroba o nieprzewidywalnym przebiegu. Mimo leczenia, po roku czasu napady padaczkowe powróciły, a niedawno potwierdziła się jeszcze jedna diagnoza — Zespół Lennoxa-Gastauta, rzadka i wyjątkowo trudna do leczenia postać padaczki lekoopornej.
Dziś mała Inga wymaga stałej, intensywnej rehabilitacji i częstych konsultacji medycznych z neurologami, specjalistami od epilepsji, ortopedami i fizjoterapeutami. Koszty leczenia i dojazdów do ośrodków przekraczają możliwości rodziców, którzy zwracają się do ludzi dobrej woli z prośbą o pomoc.
Każdy gest wsparcia to dla Ingi krok w stronę życia z mniejszym bólem, większą sprawnością i szansą na przyszłość. W imieniu rodziny — oraz samej Ingi — prosimy: nie bądźmy obojętni.
Zbiórka na leczenie dziewczynki prowadzona jest przez internet na stronie TUTAJ
