Przejdź do treści

Kosztowna i specjalistyczna terapia jedyną nadzieją dla Alanka!

Samotna mama Alanka zbiera fundusze na jego leczenie i rehabilitację. Maluch cierpi na rzadki zespół O’Donnel Luria-Roden.

O Alanie Bialiku już  pisaliśmy w naszym serwisie. urodził się 2 listopada 2018 roku. Był zdrowym chłopcem. Gdy skończył roczek, zaczęły się problemy. Alan nie chodził prawie do 2 roku życia a w wieku 2.5 lat zdiagnozowano, że ma autyzm atypowy. 

W ubiegłym roku zbierano pieniądze na badania genetyczne, które miały potwierdzić diagnozę.

Niestety po otrzymaniu wyników, autyzm okazał się błędna diagnoza. Synek ma zespół O’Donnel Luria-Roden. Niestety bardzo mało znany, obecnie jest około 100 przypadków potwierdzonych na świecie. Jest to zaburzenia neurorozwojowe które prowadzi do opóźnionego rozwoju, niskiego ilorazu inteligencji, opóźnienia mowy , zachowań dzieci autystycznych.  Alanek obecnie dopiero zaczyna mówić.  Jest dzieckiem na poziomie 3 latka – informuje jego matka

Maluch potrzebuje wsparcia dużej ilości specjalistów.  To spore finansowe wyzwanie dla samotnej matki, która go wychowuje.

Kto chce, może pomóc, link do zbiórki tutaj: https://www.siepomaga.pl/alan-bialik

Avatar autora: Dawid Kierczak

Dawid Kierczak

Rodowity andrychowianin, który od ponad dekady konsekwentnie zajmuje się dziennikarstwem lokalnym. W swojej pracy chętnie sięga po tematy niewygodne, zwracając uwagę na niespójności, nierówności i zaniedbania, które zbyt często umykają publicznej debacie. Jego publikacje cechuje krytyczne spojrzenie na funkcjonowanie systemu oraz wyczulenie na społeczne absurdy. Po godzinach oddaje się swojej pasji do historii, ze szczególnym uwzględnieniem lotnictwa okresu II wojny światowej. Równowagę między powagą tematów a codziennością odnajduje w świecie gier komputerowych.

Subskrybuj
Powiadom o
guest
0 komentarzy
Najstarsze
Najnowsze Najwięcej głosów
[esi wrzucinfo_modal cache="public" ttl="900"]
Menu